腦膜瘤(Meningiomas)是起源于腦膜及腦膜間隙的衍生物，發病率占顱內腫瘤的19.2%，居第2位，女性：男性為2：1，發病高峰年齡在45歲，兒童少見。許多無癥狀腦膜瘤多為偶然發現。多發腦膜瘤偶爾可見，文獻中有家族史的報告。50%位于矢狀竇旁，另大腦凸面，大腦鐮旁者多見，其次為蝶骨嵴、鞍結節、嗅溝、小腦橋腦角與小腦幕等部位，生長在腦室內者很少，也可見于硬膜外。其它部位偶見。
發病原因
腦膜瘤的發生可能與一定的內環境改變和基因變異有關，并非單一因素造成，可能與顱腦外傷，放射性照射、病毒感染以及合并雙側聽神經瘤等因素有關。通常認為蛛網膜細胞的分裂速度是很慢的，上訴因素加速了細胞的分裂速度，可能是導致細胞變性的早期重要階段。
腦膜瘤臨床癥狀：
腦膜瘤有良性、惡性之別，良性腦膜瘤生長慢，病程長，其出現早期癥狀平均約為2.5年，長者可達6年之久。一般來講，腫瘤平均年增長體積為3.6%，因腫瘤的膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀，依腫瘤部位不同，可以出現突眼、聽覺障礙、肢體運動障礙、視力、嗅覺和視野等。老年病人以癲癇為首發癥狀者多見。上矢狀竇旁腦膜瘤運動障礙表現為從足部開始，漸至下肢，繼而上肢肌力障礙，后波及頭面部，如腫瘤向兩側生長，可出現雙側肢體肌力弱并伴有排尿障礙，癲癇，顱內壓增高癥狀等。
哪些方法能查出來腦膜瘤：
1.X線檢查除高顱壓表現外，可用：
①腫瘤鈣化，見于砂粒型。鈣化較密集，可顯示整個腫瘤塊影。
②局部顱骨增生或破壞。
③板障靜脈增粗和增多，腦膜動脈溝增粗，棘孔可擴大。
2.頭部CT雖然MR在診斷腦膜瘤方面有取代CT之勢，可是CT仍然是診斷本病的主要方法，特別顯示腦膜瘤與鄰近骨性結構的關系、鈣化等。
腦膜瘤CT的表現：
（1）瘤呈圓形或分葉狀或扁平狀，邊界清晰。
（2）密度均勻呈等或偏高密度，少數可不均勻和呈低密度，為伴瘤內囊變或壞死。
（3）增強后密度均勻增高。
（4）瘤內鈣化多均勻，但可不規則。
（5）局部顱骨可增生或破壞。
（6）半數病人在腫瘤附近有不增強的低密度帶，提示瘤周水腫。
疾病治療
手術切除
手術切除腦膜瘤是最有效的治療手段。隨著顯微手術技術的發展，腦膜瘤的手術效果不斷提高，使大多數病人得以治愈。
放射治療
良性腦膜瘤全切效果極佳，但因其生長位置，約有17%~50%的腦膜瘤做不到全切，另外還有少數惡性腦膜瘤也無法全切。上述兩種情況需在手術切除后放療。惡性腦膜瘤和血管外皮型腦膜瘤對放療敏感，效果是肯定的。而一般良性腫瘤的放療是否有效仍有不同意見。
其他治療
激素治療、分子生物學治療、中醫治療等。
疾病預后
和任何腫瘤一樣，腦膜瘤首次手術，如在原發部位殘存一些腫瘤的話，可能發生腫瘤復發。處理復發腦膜瘤首選方法仍是手術切除。許多研究表明，放射治療對未能全切的腦膜瘤、無法手術的復發腦膜瘤或某些特殊類型的腦膜瘤是有效果的。
腦膜瘤術后平均生存期為9年，后顱窩和鞍結節腦膜瘤的術后生存為6年。腦膜瘤的術后10年生存期為43%~78%。手術后死亡的原因主要是未能全切腫瘤、術前病人狀態不好、腫瘤變性或伴有顱骨增厚。影響腦膜瘤預后的因素也是多方面的，如腫瘤大小部位、腫瘤組織學特點，手術切除程度等。病人術后癲癇出與腫瘤部位有關外，與術中過分牽拉腦組織，結扎或損傷引流靜脈也有關系。
